Distribución de Medicamentos: Cuestionarios y Ejercicios Interactivos

Question 1

La barrera hematoencefálica:

Accepted Answer

Limita la entrada de fármacos al cerebro.

Answer

Solo protege al cerebro de los fármacos altamente ionizados.

Answer

Es una estructura inexistente.

Answer

Permite el paso libre de todos los fármacos al cerebro.

Question 2

La biotransformación de los fármacos implica su:

Accepted Answer

Modificación química en el organismo.

Answer

Unión a proteínas plasmáticas.

Answer

Distribución en los tejidos.

Question 3

El citocromo P450 es una enzima principalmente responsable de:

Accepted Answer

La oxidación de los fármacos.

Answer

La conjugación de los fármacos.

Answer

La excreción de los fármacos.

Answer

La hidrólisis de los fármacos.

Question 4

Los factores que pueden afectar a la biotransformación de los fármacos incluyen:

Accepted Answer

Edad, genética y otros fármacos.

Answer

Tamaño y peso del paciente.

Answer

Temperatura corporal.

Answer

Estado nutricional.

Question 5

La excreción de los fármacos del cuerpo se produce principalmente a través de:

Accepted Answer

Los riñones y el hígado.

Answer

El sistema linfático.

Answer

El tracto gastrointestinal.

Answer

La piel y los pulmones.

Question 6

La excreción renal de los fármacos implica:

Accepted Answer

Filtración glomerular, secreción tubular y reabsorción tubular.

Answer

Solo reabsorción tubular.

Answer

Solo secreción tubular.

Answer

Solo filtración glomerular.

Question 7

Un fármaco con un volumen de distribución de 10 litros:

Accepted Answer

Se distribuye ampliamente por todo el organismo

Answer

Se concentra principalmente en el plasma sanguíneo

Answer

Presenta una unión tisular limitada

Answer

No penetra la barrera hematoencefálica

Question 8

El tiempo requerido para que un fármaco alcance su concentración plasmática máxima depende de:

Accepted Answer

Velocidad de absorción y volumen de distribución

Answer

Sólo del volumen de distribución

Answer

Del metabolismo y la excreción

Answer

Sólo de la velocidad de absorción

Question 9

Un fármaco con un 90% de unión a proteínas plasmáticas:

Accepted Answer

Solo el 10% está libre para ejercer su acción farmacológica

Answer

La unión a proteínas no afecta a su distribución tisular

Answer

El 90% está libre para ejercer su acción farmacológica

Question 10

¿Cuál de los siguientes fármacos presenta un mayor volumen de distribución aparente?

Accepted Answer

Digoxina

Answer

Propranolol

Answer

Heparina

Answer

Morfina

Question 11

La administración intravenosa de un fármaco con un gran volumen de distribución:

Accepted Answer

Resulta en una concentración plasmática máxima más baja

Answer

No afecta la concentración plasmática máxima

Answer

Resulta en una concentración plasmática máxima más alta

Question 12

Un fármaco con un volumen de distribución pequeño:

Accepted Answer

Puede acumularse rápidamente en el plasma

Answer

Se elimina rápidamente del organismo

Answer

Presenta una alta unión a proteínas plasmáticas

Answer

Atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica

Question 13

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la distribución de los medicamentos en el organismo es correcta?

Accepted Answer

El volumen de distribución representa el volumen aparente en el que se reparte el fármaco en el cuerpo.

Answer

El volumen de distribución es siempre menor que el volumen plasmático.

Answer

La unión a proteínas plasmáticas no afecta la distribución del fármaco.

Question 14

¿Qué implicación tiene un gran volumen de distribución para un fármaco?

Accepted Answer

Se distribuye ampliamente por los tejidos.

Answer

Se elimina rápidamente del organismo.

Answer

Presenta una alta unión a proteínas plasmáticas.

Answer

Se localiza principalmente en la sangre.

Question 15

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la unión a proteínas plasmáticas es correcta?

Accepted Answer

Reduce la fracción libre del fármaco en el plasma, limitando su distribución a los tejidos.

Answer

No afecta la distribución del fármaco en el organismo.

Answer

Aumenta la depuración del fármaco, acelerando su eliminación.

Question 16

El volumen de distribución es un parámetro farmacocinético que indica:

Accepted Answer

El volumen aparente en el que se distribuye el fármaco en el cuerpo, reflejando su afinidad por los tejidos.

Answer

La cantidad total de fármaco eliminada del cuerpo con el tiempo.

Answer

La concentración máxima del fármaco en el plasma después de la administración.

Question 17

¿Qué factor puede influir significativamente en el volumen de distribución de un fármaco?

Accepted Answer

Su liposolubilidad, que determina su capacidad para atravesar fácilmente las membranas celulares.

Answer

El peso del paciente, que puede influir en el volumen de distribución total pero no es el principal determinante.

Answer

El sexo del paciente, que generalmente no tiene un impacto significativo en la distribución.

Answer

La edad del paciente, que generalmente no afecta significativamente la distribución.

Question 18

¿Cuál de los siguientes puede alterar la distribución de un fármaco en el cuerpo?

Accepted Answer

La insuficiencia hepática, que puede reducir la síntesis de proteínas plasmáticas y alterar la unión a proteínas.

Answer

La hipertensión, que no suele influir significativamente en la distribución de los fármacos.

Answer

La diabetes, que generalmente no afecta la distribución de los fármacos.

Answer

El asma, que no está directamente relacionado con los mecanismos de distribución de los fármacos.

Question 19

La distribución de los medicamentos en el cuerpo está influenciada por:

Accepted Answer

Tanto las propiedades fisicoquímicas del fármaco como las características fisiológicas del organismo.

Answer

Solo las características fisiológicas del organismo.

Answer

Solo las propiedades fisicoquímicas del fármaco.

Question 20

El volumen de distribución de un fármaco se puede calcular utilizando:

Accepted Answer

La fórmula de Watson, que considera el peso corporal, el hematocrito y las concentraciones de fármaco en plasma y sangre total.

Answer

La fórmula de Nernst, que se utiliza para calcular los potenciales de membrana.

Answer

La fórmula de Henderson-Hasselbalch, que se utiliza para calcular el pH de las soluciones.

Answer

La fórmula de Van't Hoff, que se utiliza para calcular las propiedades coligativas de las soluciones.

Question 21

La unión a proteínas plasmáticas puede afectar la distribución de un fármaco al:

Accepted Answer

Reducir la fracción libre del fármaco en el plasma, limitando su disponibilidad para interactuar con los tejidos diana.

Answer

No afectar la distribución del fármaco en el plasma.

Answer

Aumentar la fracción libre del fármaco en el plasma, haciéndolo más disponible para interactuar con los tejidos diana.

Question 22

El factor que influye principalmente en el volumen de distribución de un fármaco es:

Accepted Answer

La liposolubilidad

Answer

La forma de administración

Answer

El peso molecular

Answer

La unión a proteínas plasmáticas

Question 23

Si el volumen de distribución de un fármaco aumenta, ¿qué sucede con su concentración plasmática?

Accepted Answer

Disminuye

Answer

No cambia

Answer

Se duplica

Answer

Aumenta

Question 24

¿Cuál de los siguientes fármacos suele tener un volumen de distribución muy elevado?

Accepted Answer

Digoxina

Answer

Vancomicina

Answer

Atenolol

Answer

Morfina

Question 25

La distribución de un fármaco en los tejidos grasos se asocia con su:

Accepted Answer

Liposolubilidad

Answer

Carga iónica

Answer

Polaridad

Answer

Hidrosolubilidad

Question 26

¿Qué proceso contribuye a la disminución del volumen de distribución de los fármacos ácidos en un medio básico?

Accepted Answer

Ionización

Answer

Unión a proteínas plasmáticas

Answer

Excreción renal

Answer

Liposolubilidad

Question 27

El volumen de distribución es un parámetro farmacocinético importante porque:

Accepted Answer

Determina las concentraciones del fármaco en los diferentes tejidos

Answer

Predice la duración de la acción del fármaco

Answer

No tiene relevancia en la farmacocinética

Answer

Estima la velocidad de eliminación del fármaco

Question 28

¿Qué factor influye principalmente en el volumen de distribución de una sustancia en el cuerpo?

Accepted Answer

Liposolubilidad

Answer

Peso molecular

Answer

Grado de ionización

Answer

Unión a proteínas plasmáticas

Question 29

Un fármaco con un volumen de distribución elevado indica que:

Accepted Answer

Se distribuye ampliamente por los tejidos corporales.

Answer

Tiene una unión elevada a proteínas plasmáticas.

Answer

Solo se concentra en el plasma.

Question 30

¿Qué efecto tiene la unión a proteínas plasmáticas sobre la fracción libre de un fármaco?

Accepted Answer

La disminuye

Answer

No la afecta

Answer

La aumenta

Question 31

El volumen de distribución de un fármaco se define como:

Accepted Answer

El espacio virtual en el que el fármaco se distribuiría si estuviera uniformemente distribuido en el organismo.

Answer

El volumen de plasma en el que el fármaco se concentra.

Answer

El volumen real en el que el fármaco se distribuye.

Question 32

Un fármaco con un alto volumen de distribución indica que:

Accepted Answer

Está ampliamente distribuido en los tejidos.

Answer

Tiene una alta unión a proteínas plasmáticas.

Answer

Tiene una corta vida media de eliminación.

Answer

Se distribuye principalmente en el plasma sanguíneo.

Question 33

La distribución de un fármaco en el organismo está principalmente influenciada por:

Accepted Answer

Liposolubilidad, unión a proteínas plasmáticas y flujo sanguíneo regional.

Answer

Peso molecular y estructura química del fármaco.

Answer

Edad y sexo del paciente.

Question 34

Un fármaco altamente liposoluble tenderá a:

Accepted Answer

Distribuirse ampliamente en los tejidos con alto contenido graso.

Answer

Tener un bajo volumen de distribución.

Answer

Unirse fuertemente a las proteínas plasmáticas.

Question 35

¿Cuál de las siguientes es una consecuencia de una baja unión a proteínas plasmáticas?

Accepted Answer

Mayor concentración libre del fármaco en el plasma sanguíneo.

Answer

Ninguna de las anteriores.

Answer

Menor volumen de distribución.

Answer

Aumento del aclaramiento del fármaco.

Question 36

El paso de un fármaco a través de las membranas celulares se ve principalmente afectado por:

Accepted Answer

Tamaño, carga y liposolubilidad del fármaco.

Answer

Solo la liposolubilidad del fármaco.

Answer

Vía de administración.

Answer

Edad y peso del paciente.

Question 37

La distribución de un fármaco en el cerebro está principalmente influenciada por:

Accepted Answer

La barrera hematoencefálica.

Answer

El pH del tejido cerebral.

Answer

El flujo sanguíneo cerebral.

Answer

La unión a proteínas plasmáticas.

Question 38

La concentración de un fármaco en un tejido puede verse afectada por el flujo sanguíneo regional, que a su vez puede verse afectado por:

Accepted Answer

Ejercicio, temperatura y postura corporal.

Answer

Peso molecular del fármaco.

Answer

Solo ejercicio y temperatura.

Answer

Edad y sexo del paciente.

Question 39

El volumen de distribución (Vd) de un fármaco se define como:

Accepted Answer

El volumen aparente en el que se distribuye un fármaco en el cuerpo

Answer

El volumen real de fluido corporal en el que se encuentra el fármaco

Answer

El volumen de sangre necesario para contener la cantidad total de fármaco administrada

Answer

El volumen de líquido en el que se disuelve el fármaco antes de ser absorbido

Question 40

La unión de un fármaco a las proteínas plasmáticas:

Accepted Answer

Reduce la concentración libre del fármaco en el plasma, disminuyendo su disponibilidad para actuar

Answer

No afecta la concentración del fármaco en el plasma, ya que la unión es reversible

Answer

Aumenta la concentración libre del fármaco en el plasma, intensificando su efecto

Answer

Aumenta la velocidad de eliminación del fármaco del organismo

Question 41

Un fármaco con alta unión a proteínas plasmáticas:

Accepted Answer

Tendrá una menor concentración libre en el plasma y, por lo tanto, un efecto farmacológico más débil

Answer

Tendrá una mayor concentración libre en el plasma y, por lo tanto, un efecto farmacológico más fuerte

Answer

Se distribuirá a mayor volumen en el organismo

Answer

Se eliminará más rápidamente del cuerpo

Question 42

Un fármaco administrado por vía intravenosa se distribuye:

Accepted Answer

Principalmente a través del torrente sanguíneo, alcanzando rápidamente los tejidos

Answer

Primordialmente por difusión pasiva a través de las membranas celulares

Answer

Exclusivamente por transporte activo a través de las membranas celulares

Answer

Principalmente por pinocitosis, un proceso de internalización de la membrana

Question 43

Un fármaco con alta solubilidad en lípidos:

Accepted Answer

Se distribuirá fácilmente a través de las membranas celulares, alcanzando tejidos lipofílicos

Answer

Se eliminará rápidamente del cuerpo

Answer

Se distribuirá principalmente en el torrente sanguíneo

Answer

Se transportará activamente a través de las membranas celulares

Question 44

Un fármaco que se une fuertemente a los tejidos:

Accepted Answer

Se distribuirá principalmente a esos tejidos, con menor concentración en el plasma y otros tejidos

Answer

Se eliminará más rápidamente del cuerpo

Answer

Se distribuirá ampliamente a todos los tejidos del cuerpo

Answer

Se encontrará en mayor concentración en el plasma

Question 45

Un fármaco con un alto índice de extracción:

Accepted Answer

Se distribuirá rápidamente a los tejidos diana, con una concentración plasmática baja

Answer

Se distribuirá lentamente a los tejidos diana, con una concentración plasmática alta

Answer

Se eliminará más lentamente del cuerpo

Answer

Se encontrará en mayor concentración en el plasma

Question 46

Un fármaco básico:

Accepted Answer

Se ionizará en mayor medida en un medio ácido, lo que reduce su distribución a tejidos ácidos

Answer

No se ve afectado por el pH del medio, su distribución es independiente del pH

Answer

Se ionizará en mayor medida en un medio ácido, lo que aumenta su distribución a tejidos ácidos

Answer

Se eliminará más rápidamente del cuerpo en un medio ácido

Question 47

Un fármaco con un alto volumen de distribución (Vd) se caracteriza por:

Accepted Answer

Distribuirse ampliamente en los tejidos del cuerpo.

Answer

Unirse fuertemente a las proteínas plasmáticas.

Answer

Tener una vida media corta.

Question 48

Un paciente con hipoalbuminemia puede presentar:

Accepted Answer

Un aumento en la concentración libre de un fármaco que se une a proteínas plasmáticas.

Answer

Una disminución en la vida media del fármaco.

Answer

Una mayor absorción del fármaco.

Question 49

¿Cuál de los siguientes factores NO afecta la distribución de los medicamentos?

Accepted Answer

La vía de administración del fármaco.

Answer

El flujo sanguíneo al tejido.

Answer

La unión a proteínas plasmáticas.

Answer

El volumen de distribución del fármaco.

Question 50

Un fármaco con alta liposolubilidad:

Accepted Answer

Se distribuye fácilmente a través de las membranas celulares.

Answer

Se elimina rápidamente por los riñones.

Answer

Tiene un volumen de distribución bajo.

Question 51

Un paciente con una barrera hematoencefálica alterada podría presentar:

Accepted Answer

Un mayor paso de fármacos al sistema nervioso central.

Answer

Un aumento en la unión a proteínas plasmáticas.

Answer

Una disminución en la biodisponibilidad del fármaco.

Question 52

Un fármaco con un Vd alto, ¿qué implicaciones tiene para la dosis?

Accepted Answer

Se requiere una dosis mayor para alcanzar la concentración terapéutica deseada.

Answer

No hay implicaciones en la dosis.

Answer

Se necesita una dosis menor para alcanzar la concentración terapéutica.

Question 53

La unión a proteínas plasmáticas puede influir en la:

Accepted Answer

Concentración libre del fármaco en el sitio de acción.

Answer

Velocidad de absorción del fármaco.

Answer

Excreción renal del fármaco.

Question 54

En qué compartimento del cuerpo se distribuye principalmente un fármaco con un Vd bajo?

Accepted Answer

Compartimento vascular.

Answer

Compartimento de grasa.

Answer

Compartimento intracelular.

Answer

Compartimento intersticial.

Question 55

Un fármaco con alta afinidad por las proteínas plasmáticas:

Accepted Answer

Tendrá una concentración libre menor en el sitio de acción.

Answer

Se eliminará más rápido del cuerpo.

Answer

Se distribuirá más ampliamente en los tejidos.

Question 56

¿Cuál de las siguientes situaciones puede modificar el volumen de distribución de un fármaco?

Accepted Answer

Embarazo.

Answer

La dosis del fármaco.

Answer

La unión a proteínas plasmáticas.

Answer

La vía de administración del fármaco.