Trastornos hemorrágicos: Clasificación, etiología y tratamiento

Question 1

Clasificación de un trastorno hemorrágico: Déficit del factor VIII, ¿congénito o adquirido?

Accepted Answer

Hemofilia A

Answer

Trombocitopenia

Answer

Enfermedad de von Willebrand

Answer

Púrpura trombocitopénica idiopática

Question 2

Tratamiento de elección para la hemofilia B

Accepted Answer

Concentrado de factor IX

Answer

Concentrado de factor VIII

Answer

Ácido tranexámico

Answer

Desmopresina

Question 3

¿Prueba diagnóstica para la trombocitopenia?

Accepted Answer

Hemograma completo

Answer

Tiempo de protrombina

Answer

Tiempo de tromboplastina parcial

Answer

Fibrinógeno

Question 4

Definición de hemostasia secundaria

Accepted Answer

Activación de la cascada de coagulación

Answer

Formación del tapón plaquetario

Answer

Constricción de los vasos sanguíneos

Answer

Disminución de la fibrinólisis

Question 5

¿Factor esencial para la formación del tapón plaquetario?

Accepted Answer

Von Willebrand

Answer

Trombina

Answer

Factores de coagulación

Answer

Fibrinógeno

Question 6

Función principal de la antitrombina

Accepted Answer

Inhibición de la trombina

Answer

Activación de la vía intrínseca de coagulación

Answer

Estimulación de la liberación de plaquetas

Answer

Aumento de la permeabilidad vascular

Question 7

¿Concepto NO relacionado con los trastornos hemorrágicos?

Accepted Answer

Velocidad de sedimentación globular

Answer

Tiempo de sangrado

Answer

Prueba de agregación plaquetaria

Answer

Tiempo parcial de tromboplastina

Question 8

¿Cuál de las siguientes características es propia de los trastornos hemorrágicos?

Accepted Answer

Sangrado excesivo

Answer

Ausencia de sangrado

Answer

Aumento de la presión arterial

Answer

Formación de coágulos

Question 9

¿Qué factor de coagulación está deficitario en la hemofilia A?

Accepted Answer

Factor VIII

Answer

Factor IX

Answer

Factor X

Answer

Factor VII

Question 10

La enfermedad de von Willebrand se caracteriza por:

Accepted Answer

Defecto cualitativo o cuantitativo del factor von Willebrand

Answer

Deficiencia de plaquetas

Answer

Deficiencia de factor VIII

Question 11

El tiempo de protrombina (TP) mide:

Accepted Answer

La vía extrínseca de la coagulación

Answer

La vía común de la coagulación

Answer

La vía intrínseca de la coagulación

Question 12

La hemofilia es un trastorno hemorrágico:

Accepted Answer

Ligado al cromosoma X

Answer

Autosómico dominante

Answer

Ligado al cromosoma Y

Question 13

¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor de la coagulación?

Accepted Answer

Heparina

Answer

Trombina

Answer

Vitamina K

Answer

Factor VII

Question 14

La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) se caracteriza por:

Accepted Answer

Trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática y daño renal

Answer

Trombocitopenia, leucopenia y anemia

Answer

Aumento del tiempo de sangrado, formación de hematomas y epistaxis

Question 15

¿Qué tipo de trastorno hemorrágico se caracteriza por la deficiencia del Factor VIII?

Accepted Answer

Hemofilia A

Answer

Púrpura trombocitopénica idiopática

Answer

Enfermedad de von Willebrand

Answer

Hemofilia B

Question 16

Para el diagnóstico de la trombocitopenia, ¿qué prueba es la adecuada?

Accepted Answer

Recuento de plaquetas

Answer

Tiempo de protrombina (TP)

Answer

Tiempo de sangrado

Answer

Tiempo de tromboplastina parcial (TTP)

Question 17

Cuando se produce una disfunción de las plaquetas, ¿qué tipo de trastorno hemorrágico se origina?

Accepted Answer

Púrpura trombocitopénica

Answer

Hemofilia

Answer

Enfermedad de von Willebrand

Answer

Coagulopatía por consumo

Question 18

¿Cuál es el tratamiento específico para la hemofilia A?

Accepted Answer

Concentrado de factor VIII

Answer

Medicamentos antifibrinolíticos

Answer

Transfusión de plaquetas

Answer

Concentrado de factor IX

Question 19

¿Qué causa fundamentalmente la coagulopatía por consumo?

Accepted Answer

Consumo excesivo de factores de coagulación

Answer

Enfermedad hepática

Answer

Deficiencia de vitamina K

Answer

Disfunción plaquetaria

Question 20

En relación con los trastornos hemorrágicos, ¿cuál de ellos es congénito?

Accepted Answer

Hemofilia

Answer

Púrpura trombocitopénica idiopática

Answer

Trombocitopenia inducida por heparina

Answer

Coagulopatía por consumo

Question 21

¿Qué trastorno hemorrágico se caracteriza por una formación excesiva de fibrina?

Accepted Answer

Trombofilia

Answer

Hemofilia

Answer

Enfermedad de von Willebrand

Answer

Púrpura trombocitopénica idiopática

Question 22

La coagulación intravascular diseminada (CID) puede ser causada por:

Accepted Answer

Sepsis

Answer

Trombocitopenia

Answer

Enfermedad de von Willebrand

Answer

Hemofilia

Question 23

Un síntoma común de la trombocitopenia es:

Accepted Answer

Equimosis fácil

Answer

Trombosis

Answer

Anemia

Answer

Leucocitosis

Question 24

El tiempo de sangrado se mide con la prueba:

Accepted Answer

Tiempo de sangrado de Ivy

Answer

Tiempo de protrombina (TP)

Answer

Tiempo de trombina

Answer

Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa)

Question 25

La enfermedad de von Willebrand se caracteriza por la deficiencia del:

Accepted Answer

Factor de von Willebrand

Answer

Factor VIII

Answer

Factor IX

Question 26

Un factor de riesgo para la trombosis venosa profunda (TVP) es:

Accepted Answer

Inmovilidad prolongada

Answer

Trombocitopenia

Answer

Anemia

Answer

Enfermedad hepática

Question 27

Un síntoma característico de la hemorragia subaracnoidea es:

Accepted Answer

Cefalea intensa

Answer

Fiebre

Answer

Náuseas

Answer

Dolor abdominal

Question 28

La trombocitopenia autoinmune se caracteriza por:

Accepted Answer

Destrucción acelerada de las plaquetas

Answer

Defecto congénito en la producción de plaquetas

Answer

Producción disminuida de plaquetas

Answer

Uso de ciertos medicamentos