Test interactivos sobre receptores farmacológicos para estudiantes de medicina

Question 1

Un antagonista competitivo se caracteriza por:

Accepted Answer

Enlazarse al sitio de unión del ligando, compitiendo con el agonista para unirse al receptor.

Answer

Unirse a un sitio alostérico del receptor, modificando su actividad.

Answer

Bloquear el sitio de unión del efector, impidiendo la respuesta al agonista.

Answer

Ninguna de las anteriores.

Question 2

Los receptores de membrana que desencadenan respuestas rápidas y directas suelen ser:

Accepted Answer

Ionotrópicos

Answer

Nucleares

Answer

Metabotrópicos

Question 3

Los receptores de membrana que activan cascadas de señalización intracelular generalmente son:

Accepted Answer

Metabotrópicos

Answer

Enzimáticos

Answer

Ionotrópicos

Answer

Nucleares

Question 4

Entre los tipos de receptores farmacológicos, ¿cuál presenta un mecanismo de acción lento y prolongado?

Accepted Answer

Receptores nucleares

Answer

Receptores ionotrópicos

Answer

Receptores acoplados a proteínas G

Answer

Receptores de tirosina quinasa

Question 5

Los agonistas se caracterizan por:

Accepted Answer

Incrementar la actividad del receptor.

Answer

Invertir la actividad del receptor.

Answer

Reducir la actividad del receptor.

Answer

No afectar la actividad del receptor.

Question 6

Los receptores farmacológicos que se encuentran dentro del núcleo celular se denominan:

Accepted Answer

Receptores nucleares

Answer

Receptores de membrana

Answer

Receptores citoplasmáticos

Question 7

Los receptores farmacológicos son proteínas que:

Accepted Answer

Se unen específicamente a ligandos

Answer

Transportan moléculas a través de la membrana celular

Answer

Catalizan reacciones bioquímicas

Answer

Almacenan neurotransmisores

Question 8

En el contexto de la interacción fármaco-receptor, la 'afinidad' se refiere a:

Accepted Answer

La fuerza de unión entre el fármaco y el receptor

Answer

La especificidad de unión entre el fármaco y el receptor

Answer

La velocidad de unión entre el fármaco y el receptor

Answer

El número de receptores disponibles para la unión con el fármaco

Question 9

¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista del receptor muscarínico?

Accepted Answer

Pilocarpina

Answer

Atropina

Answer

Salbutamol

Answer

Propranolol

Question 10

Los receptores ionotropicos:

Accepted Answer

Presentan un canal iónico asociado

Answer

Se encuentran exclusivamente en el sistema nervioso central

Answer

Se acoplan a proteínas G

Answer

Son insensibles a anestésicos locales

Question 11

El receptor de la insulina es un ejemplo de receptor:

Accepted Answer

Tirosina quinasa

Answer

Canal iónico

Answer

Hormona nuclear

Answer

GPCR

Question 12

En relación con los receptores de hormona nuclear, es cierto que:

Accepted Answer

Actúan como factores de transcripción

Answer

Tienen un mecanismo de señalización rápido

Answer

No están regulados por ligandos

Answer

Se localizan únicamente en el núcleo

Question 13

¡Indique cuál de las siguientes afirmaciones sobre los receptores farmacológicos es cierta:

Accepted Answer

Los receptores farmacológicos son proteínas que se encuentran en las células y median los efectos de los fármacos al unirse a ellos.

Answer

Los receptores farmacológicos son estructuras celulares que almacenan fármacos.

Answer

Los receptores farmacológicos son enzimas que descomponen los fármacos.

Question 14

Seleccione la opción que describe correctamente la unión fármaco-receptor:

Accepted Answer

Un proceso reversible en el que un fármaco se une a un receptor, lo que provoca un cambio en la conformación del receptor.

Answer

Un proceso irreversible que destruye el receptor.

Answer

Una reacción química que produce un nuevo compuesto.

Question 15

¿Cuál de los siguientes tipos de receptores es conocido por estar acoplado a proteínas G?

Accepted Answer

Receptores acoplados a proteína G (GPCR)

Answer

Receptores nucleares

Answer

Receptores tirosina quinasa

Answer

Receptores ionotrópicos

Question 16

Indique la afirmación correcta con respecto a la afinidad de un fármaco por su receptor:

Accepted Answer

Mide la fuerza de la unión entre el fármaco y el receptor.

Answer

Determina la potencia del fármaco.

Answer

Indica el tiempo que tarda el fármaco en unirse al receptor.

Question 17

¿Qué tipo de agonista puede producir una respuesta fisiológica máxima?

Accepted Answer

¿Agonista completo

Answer

Antagonista competitivo

Answer

Agonista parcial

Answer

Agonista inverso

Question 18

Indique la opción que describe correctamente la función de los receptores de reserva:

Accepted Answer

Permiten que un fármaco produzca una respuesta fisiológica máxima incluso con concentraciones relativamente bajas del fármaco.

Answer

Evitan que un fármaco produzca una respuesta fisiológica máxima.

Question 19

Indique la afirmación correcta con respecto a los receptores alostéricos:

Accepted Answer

Se unen a sitios en el receptor que son distintos del sitio de unión del agonista ortósterico.

Answer

Siempre actúan como agonistas o antagonistas.

Answer

No afectan la afinidad de los fármacos por el receptor.

Question 20

¿Cuál de los siguientes factores puede influir en la selectividad de un fármaco?

Accepted Answer

La estructura química del fármaco

Answer

El peso del paciente

Answer

El estado de salud del paciente

Answer

La edad del paciente

Question 21

Indique la afirmación correcta con respecto a la taquifilaxia:

Accepted Answer

Es una disminución en la respuesta a un fármaco después de su administración repetida.

Answer

Solo ocurre con agonistas.

Answer

Es un aumento en la respuesta a un fármaco después de su administración repetida.

Question 22

¿Cuál de las siguientes opciones NO es un tipo de receptor farmacológico?

Accepted Answer

Receptor covalente

Answer

Canal iónico regulado por ligando

Answer

Receptor acoplado a proteína G

Answer

Receptor tirosina quinasa

Question 23

¿Qué tipo de interacción fármaco-receptor implica un cambio conformacional en el receptor, pero no en el sitio de unión principal?

Accepted Answer

Interacción alostérica

Answer

Interacción covalente

Answer

Interacción ortostérica

Answer

Interacción electrostática

Question 24

¿Qué tipo de receptor farmacológico se caracteriza por poseer un dominio transmembrana que atraviesa la membrana plasmática varias veces?

Accepted Answer

Receptor acoplado a proteína G

Answer

Receptor nuclear

Answer

Receptor intracelular

Answer

Canal iónico regulado por ligando

Question 25

¿Cuál de los siguientes receptores farmacológicos es responsable de la acción de los agonistas β2-adrenérgicos, como el salbutamol, que se utilizan para el tratamiento del asma?

Accepted Answer

Receptor β2-adrenérgico

Answer

Receptor α1-adrenérgico

Answer

Receptor dopaminérgico D2

Answer

Receptor serotoninérgico 5-HT1A

Question 26

¿Qué tipo de receptor farmacológico es el más común en el cuerpo humano, regulando una amplia gama de procesos fisiológicos?

Accepted Answer

Receptor acoplado a proteína G

Answer

Receptor tirosina quinasa

Answer

Receptor nuclear

Answer

Canal iónico regulado por ligando

Question 27

¿Cuál de los siguientes receptores farmacológicos es un objetivo terapéutico importante para el tratamiento de la hipertensión, bloqueando la acción de la angiotensina II?

Accepted Answer

Receptor del angiotensinero II

Answer

Receptor de dopamina D2

Answer

Receptor de insulina

Answer

Receptor de serotonina 5-HT1A

Question 28

¿Qué tipo de receptor farmacológico se caracteriza por modular la transcripción génica, influyendo en la síntesis de proteínas?

Accepted Answer

Receptor nuclear

Answer

Receptor tirosina quinasa

Answer

Receptor acoplado a proteína G

Answer

Canal iónico regulado por ligando

Question 29

Un agonista parcial se caracteriza por:

Accepted Answer

Producir una respuesta menor que la máxima, incluso a concentraciones altas.

Answer

Bloquear completamente la acción de un agonista completo.

Answer

Producir la misma respuesta máxima que un agonista completo.

Question 30

Un receptor metabotrópico se caracteriza por:

Accepted Answer

Estar acoplado a proteínas G, activando cascadas de señalización intracelular.

Answer

Ser un canal iónico que se abre directamente al unirse al fármaco.

Answer

Ser un receptor de membrana que no está asociado a ninguna proteína.

Question 31

La afinidad de un fármaco por un receptor se refiere a:

Accepted Answer

La fuerza de la unión entre el fármaco y el receptor.

Answer

La capacidad del fármaco para activar el receptor.

Answer

La velocidad a la que el fármaco se une al receptor.

Question 32

Un antagonista competitivo se caracteriza por:

Accepted Answer

Unirse al mismo sitio de unión que el agonista, impidiendo su acción.

Answer

Unirse a un sitio diferente del receptor, modificando su acción.

Answer

Tener una acción independiente del receptor.

Question 33

La curva dosis-respuesta representa:

Accepted Answer

La relación entre la concentración del fármaco y la magnitud de la respuesta.

Answer

La velocidad de absorción del fármaco.

Answer

La duración de la acción del fármaco.

Question 34

Un receptor acoplado a proteína G (GPCR) puede activar:

Accepted Answer

Diversas vías de señalización intracelular, como la vía del AMPc o la vía de la fosfolipasa C.

Answer

Solamente la vía del AMPc.

Answer

Solamente la vía de la fosfolipasa C.

Question 35

La eficacia de un fármaco se refiere a:

Accepted Answer

La capacidad del fármaco para producir una respuesta máxima.

Answer

La velocidad a la que el fármaco se une al receptor.

Answer

La concentración del fármaco necesaria para producir la mitad de la respuesta máxima.

Question 36

Un antagonista no competitivo se caracteriza por:

Accepted Answer

Unirse a un sitio diferente del receptor, modificando su conformación y reduciendo la eficacia del agonista.

Answer

Unirse al mismo sitio de unión que el agonista.

Question 37

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de receptor acoplado a proteína G?

Accepted Answer

Receptor adrenérgico beta

Answer

Receptor de canal iónico

Answer

Receptor nuclear

Answer

Receptor tirosina quinasa

Question 38

¿Qué mecanismo de transducción de señales utiliza un receptor tirosina quinasa?

Accepted Answer

Fosforilación

Answer

Producción de AMPc

Answer

Apertura de canales iónicos

Answer

Activación de factores de transcripción

Question 39

En la interacción fármaco-receptor, ¿qué característica describe la capacidad del fármaco para unirse al receptor?

Accepted Answer

Afinidad

Answer

Eficacia

Answer

Selectividad

Answer

Reversibilidad

Question 40

¿Cuál de los siguientes tipos de interacción fármaco-receptor se caracteriza por una alta afinidad y una eficacia baja?

Accepted Answer

Antagonismo competitivo

Answer

Antagonismo irreversible

Answer

Agonismo total

Answer

Agonismo parcial

Question 41

El tipo de receptor farmacológico que transmite señales rápidamente es:

Accepted Answer

Receptor de canales iónicos

Answer

Receptor acoplado a proteína G

Answer

Receptor de tirosina quinasa

Answer

Receptor nuclear

Question 42

¿Cuál de los siguientes NO es un efecto potencial de la activación de un receptor acoplado a proteína G?

Accepted Answer

Apertura de canales iónicos

Answer

Producción de AMPc

Answer

Activación de vías de señalización

Answer

Cambios en la expresión génica

Question 43

¿Qué receptor farmacológico está asociado principalmente con la respuesta inflamatoria?

Accepted Answer

Receptor de Toll

Answer

Receptor de GABA

Answer

Receptor adrenérgico

Answer

Receptor de dopamina

Question 44

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de un antagonista no competitivo?

Accepted Answer

Fenoxibenzamina

Answer

Acetilcolina

Answer

Salbutamol

Answer

Propranolol

Question 45

La propiedad de un receptor farmacológico que determina su capacidad de unirse selectivamente a un fármaco específico se conoce como:

Accepted Answer

Especificidad

Answer

Saturabilidad

Answer

Afinidad

Answer

Eficacia

Question 46

¿Cuál de los siguientes NO es un tipo de receptor farmacológico?

Accepted Answer

Receptor ionotrópico

Answer

Receptor nuclear

Answer

Receptor de proteína G

Answer

Receptor metabotrópico

Question 47

El tipo de interacción fármaco-receptor que implica la interacción del fármaco con un sitio diferente al sitio de unión ortostérico se denomina:

Accepted Answer

Alosterismo

Answer

Antagonismo

Answer

Modulación

Answer

Agonismo

Question 48

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de un receptor metabotrópico acoplado a proteína G?

Accepted Answer

Receptor adrenérgico β2

Answer

Receptor nicotínico

Answer

Receptor de glutamato NMDA

Answer

Receptor de insulina

Question 49

Define la afinidad de un fármaco por un receptor

Accepted Answer

Capacidad del fármaco para unirse al receptor

Answer

Velocidad a la que el fármaco se une al receptor

Answer

Eficacia del fármaco para activar el receptor

Answer

Número de receptores disponibles para el fármaco

Question 50

La eficacia de un fármaco se refiere a su capacidad para:

Accepted Answer

Activar el receptor una vez unido

Answer

Unirse al receptor

Answer

Unirse rápidamente al receptor

Question 51

Selecciona el antagonista competitivo:

Accepted Answer

Propranolol

Answer

Clonidina

Answer

Acetilcolina

Answer

Morfina

Question 52

El receptor de glutamato NMDA es un ejemplo de receptor:

Accepted Answer

Ionotrópico

Answer

Acoplado a proteína G

Answer

Nuclear

Answer

Metabotrópico

Question 53

¿Cuál de los siguientes factores NO influye en la afinidad del fármaco por el receptor?

Accepted Answer

Temperatura

Answer

pH

Answer

Concentración del fármaco

Answer

Concentración de ligandos endógenos

Question 54

La unión permanente de un fármaco a un receptor se denomina:

Accepted Answer

Inactivación del receptor

Answer

Taquifilaxia

Answer

Tolerancia al fármaco

Answer

Desensibilización del receptor

Question 55

Respecto a los receptores nucleares, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?

Accepted Answer

Son receptores intracelulares

Answer

Son receptores acoplados a proteína G

Answer

Son receptores metabotrópicos

Answer

Son receptores ionotrópicos