Distribución de Fármacos: Cuestionarios interactivos para Farmacología

Question 1

¿Cuál de los siguientes factores NO afecta la unión a proteínas plasmáticas de los fármacos?

Accepted Answer

Concentración del fármaco libre

Answer

pH

Answer

Afinidad del fármaco por la proteína

Answer

Peso molecular

Question 2

Un fármaco con un alto porcentaje de unión a proteínas plasmáticas tendrá:

Accepted Answer

Un volumen de distribución menor

Answer

Un mayor aclaramiento

Answer

Una vida media más corta

Answer

Una concentración plasmática más alta

Question 3

¿Cuál de los siguientes mecanismos es responsable del transporte de fármacos a través de la barrera hematoencefálica?

Accepted Answer

Transporte activo

Answer

Difusión pasiva

Answer

Pinocitosis

Answer

Filtración

Question 4

Un fármaco lipofílico tenderá a distribuirse más ampliamente en:

Accepted Answer

Tejidos adiposos

Answer

Hueso

Answer

Músculo esquelético

Answer

Líquido extracelular

Question 5

El aclaramiento de un fármaco es:

Accepted Answer

El volumen de plasma que se elimina del fármaco por unidad de tiempo

Answer

La concentración del fármaco en plasma

Answer

La vida media del fármaco

Question 6

¿Cuál de los siguientes fármacos se distribuye ampliamente en todos los tejidos, incluidos el cerebro y el líquido cefalorraquídeo?

Accepted Answer

Alcohol etílico

Answer

Digoxina

Answer

Morfina

Question 7

Un paciente con insuficiencia hepática grave es tratado con un fármaco que se metaboliza principalmente en el hígado. ¿Qué efecto tendrá esto sobre el aclaramiento del fármaco?

Accepted Answer

Se reducirá

Answer

Aumentará

Answer

Se volverá impredecible

Answer

No cambiará

Question 8

En el plasma, ¿qué fracción del fármaco se encuentra sin unirse a proteínas?

Accepted Answer

Fracción libre

Answer

Fracción metabolizada

Answer

Fracción unida a proteínas plasmáticas

Answer

Fracción excretada

Question 9

La distribución de un fármaco a un tejido específico depende de:

Accepted Answer

Flujo sanguíneo, permeabilidad y unión a proteínas

Answer

Solo de la permeabilidad

Answer

Solo del flujo sanguíneo

Answer

Solo de la unión a proteínas

Question 10

Un fármaco con un elevado volumen de distribución aparente se distribuirá:

Accepted Answer

Ampliamente por los tejidos

Answer

Solo en el plasma

Answer

Principalmente en el riñón

Answer

Principalmente en el hígado

Question 11

¿Qué proceso puede aumentar la fracción libre de un fármaco en el plasma?

Accepted Answer

Desplazamiento

Answer

Absorción

Answer

Excreción

Answer

Metabolización

Question 12

Las interacciones fármaco-fármaco que afectan a la distribución pueden alterar:

Accepted Answer

La eficacia y la toxicidad

Answer

Solo la eficacia

Answer

Ni la eficacia ni la toxicidad

Answer

Solo la toxicidad

Question 13

La distribución de un fármaco a través de la barrera hematoencefálica:

Accepted Answer

Depende tanto de su liposolubilidad como de su tamaño molecular

Answer

Solo depende de su liposolubilidad

Answer

Solo depende de su tamaño molecular

Question 14

Sobre la unión a proteínas, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?

Accepted Answer

Es reversible y puede ser desplazada

Answer

Solo puede ser desplazada

Answer

Solo es reversible

Answer

Es irreversible y no puede ser desplazada

Question 15

El cociente de extracción hepática es un parámetro que mide:

Accepted Answer

La fracción del fármaco que se elimina del plasma en un solo paso por el hígado.

Answer

La cantidad total de fármaco que se metaboliza en el hígado.

Answer

La velocidad a la que el fármaco se elimina del organismo.

Question 16

La barrera hematoencefálica:

Accepted Answer

Limita la entrada de la mayoría de los fármacos al sistema nervioso central.

Answer

Facilita la entrada de todos los fármacos al sistema nervioso central.

Answer

Regula el flujo sanguíneo al cerebro.

Question 17

El volumen de distribución aparente de un fármaco es:

Accepted Answer

El volumen teórico en el que el fármaco se distribuiría uniformemente si estuviera presente en la misma concentración en todos los tejidos corporales.

Answer

El volumen real en el que el fármaco se distribuye en el organismo.

Question 18

¿Cuál de los siguientes factores NO afecta a la unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas?

Accepted Answer

Temperatura

Answer

Concentración de albúmina

Answer

pH

Answer

Concentración del fármaco

Question 19

El aclaramiento plasmático es un parámetro que mide:

Accepted Answer

La velocidad a la que el fármaco se elimina del plasma, independientemente de la vía de eliminación.

Answer

La velocidad a la que el fármaco se distribuye a los tejidos.

Answer

La fracción del fármaco que se une a proteínas.

Question 20

La distribución de los fármacos liposolubles es:

Accepted Answer

Amplia y rápida, debido a su capacidad para atravesar fácilmente las membranas celulares.

Answer

Depende de su unión a proteínas plasmáticas.

Answer

Limitada y lenta, debido a su baja solubilidad en agua.

Answer

Está restringida principalmente al plasma sanguíneo.

Question 21

La biodisponibilidad de un fármaco se refiere a:

Accepted Answer

La cantidad de fármaco administrado que llega a la circulación sistémica intacto y activo.

Answer

La velocidad a la que el fármaco se absorbe desde su sitio de administración.

Answer

El tiempo que el fármaco permanece en el organismo.

Question 22

El volumen de distribución de un fármaco puede ser:

Accepted Answer

Mayor que el volumen total de agua del cuerpo, indicando una amplia distribución a tejidos extravasculares.

Answer

Siempre menor que el volumen total de agua del cuerpo.

Answer

Solo igual al volumen total de agua del cuerpo.

Answer

Solo mayor que el volumen total de agua del cuerpo si el fármaco está muy unido a proteínas.

Question 23

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la unión a proteínas plasmáticas es FALSA?

Accepted Answer

La unión a proteínas plasmáticas aumenta la cantidad de fármaco libre en circulación.

Answer

La unión a proteínas plasmáticas es un proceso reversible.

Answer

La unión a proteínas plasmáticas puede alterar la distribución del fármaco en los tejidos.

Question 24

El volumen de distribución es un parámetro que:

Accepted Answer

Estima el volumen de líquido en el que se distribuye el fármaco en el cuerpo.

Answer

Indica el aclaramiento renal del fármaco.

Answer

Representa la concentración plasmática del fármaco.

Question 25

La distribución tisular de un fármaco depende principalmente de:

Accepted Answer

Su liposolubilidad y su grado de ionización.

Answer

Su metabolismo y su excreción.

Answer

Su vía de administración y su forma farmacéutica.

Answer

Su peso molecular y su carga.

Question 26

El aclaramiento tisular mide:

Accepted Answer

La tasa de eliminación del fármaco de un tejido específico.

Answer

La concentración del fármaco en un tejido específico.

Answer

La tasa de absorción del fármaco en un tejido específico.

Question 27

La barrera hematoencefálica:

Accepted Answer

Limita la entrada de la mayoría de los fármacos al cerebro.

Answer

Es permeable a todos los fármacos.

Answer

Facilita la entrada de fármacos al cerebro.

Answer

Está ausente en los niños.

Question 28

El paso de un fármaco a través de las membranas celulares depende principalmente de:

Accepted Answer

Su liposolubilidad y su grado de ionización.

Answer

Su tamaño y su peso molecular.

Answer

Su unión a proteínas y su aclaramiento.

Answer

Su forma farmacéutica y su vía de administración.

Question 29

La unión del fármaco a los fosfolípidos de las membranas celulares generalmente:

Accepted Answer

Favorece la distribución del fármaco en los tejidos.

Answer

Dificulta la distribución del fármaco en los tejidos.

Answer

No afecta la distribución del fármaco en los tejidos.

Question 30

Un fármaco con una alta unión a proteínas plasmáticas tendrá:

Accepted Answer

Un volumen de distribución más pequeño

Answer

Una mayor disponibilidad tisular

Answer

Una eliminación más rápida

Answer

Un metabolismo más rápido

Question 31

¿Cuál de las siguientes vías de distribución es la más importante para los fármacos liposolubles?

Accepted Answer

Pasivo a través de las membranas celulares

Answer

Transporte de proteínas transportadoras

Answer

Transporte activo

Answer

Filtración glomerular

Question 32

El volumen de distribución de un fármaco es:

Accepted Answer

El volumen aparente de fluido corporal en el que se distribuye el fármaco

Answer

El volumen sanguíneo en el que se distribuye el fármaco

Answer

El volumen plasmático en el que se distribuye el fármaco

Question 33

¿Cuál de los siguientes fármacos NO se une a las proteínas plasmáticas?

Accepted Answer

Etanol

Answer

Fenitoína

Answer

Ibuprofeno

Answer

Warfarina

Question 34

¿Qué factor NO afecta a la unión del fármaco a las proteínas tisulares?

Accepted Answer

Concentración de calcio en el tejido

Answer

Número de sitios de unión en la proteína

Answer

Afinidad del fármaco por la proteína

Answer

pH del tejido

Question 35

¿Qué propiedad fisicoquímica del fármaco influye principalmente en su distribución a través de las membranas lipídicas de las células?

Accepted Answer

Liposolubilidad

Answer

Carga eléctrica

Answer

Solubilidad en agua

Answer

Peso molecular

Question 36

¿Cuál de los siguientes fármacos se distribuye extensamente en los tejidos debido a su alta liposolubilidad?

Accepted Answer

Diazepam

Answer

Warfarina

Answer

Metformina

Answer

Digoxina

Question 37

¿Qué evento provoca la redistribución de los fármacos altamente unidos a proteínas plasmáticas?

Accepted Answer

Desplazamiento de la unión a proteínas por otros fármacos

Answer

Inducción enzimática

Answer

Aumento del flujo sanguíneo hepático

Answer

Insuficiencia renal

Question 38

¿Qué concepto representa la concentración del fármaco en los tejidos en relación con su concentración en la sangre?

Accepted Answer

Relación de partición tejido:plasma

Answer

Clearance

Answer

Unión a proteínas

Answer

Volumen de distribución

Question 39

El movimiento de fármacos a través de las membranas lipídicas es un proceso denominado:

Accepted Answer

Difusión pasiva

Answer

Pinocitosis

Answer

Transporte activo a través de proteínas transportadoras

Answer

Filtración glomerular

Question 40

¿Qué característica tendrá un fármaco con una elevada distribución en el tejido graso?

Accepted Answer

Vida media larga

Answer

Acción de inicio rápido

Answer

Alta concentración en sangre

Answer

Distribución limitada al hígado

Question 41

¿Qué barrera fisiológica dificulta la distribución de fármacos al cerebro?

Accepted Answer

Barrera hematoencefálica

Answer

Barrera hematoretiniana

Answer

Barrera placentaria

Question 42

Un fármaco con una alta unión a proteínas plasmáticas tendrá:

Accepted Answer

Menor concentración de fármaco libre en el plasma

Answer

Mayor volumen de distribución

Answer

Clearance más rápido

Answer

Efectos adversos reducidos

Question 43

La afinidad de unión de un fármaco a las proteínas plasmáticas se define como:

Accepted Answer

La fuerza de la interacción entre el fármaco y las proteínas

Answer

El porcentaje de fármaco unido a las proteínas

Answer

La velocidad a la que el fármaco se une a las proteínas

Answer

El número de sitios de unión disponibles en las proteínas

Question 44

¿Qué tipo de fármaco tendrá una distribución tisular más amplia?

Accepted Answer

Fármaco liposoluble

Answer

Fármaco de gran tamaño

Answer

Fármaco hidrofílico

Answer

Fármaco ionizado

Question 45

¿Cómo se denomina el proceso de transporte de fármacos a través de las células utilizando vesículas?

Accepted Answer

Transporte vesicular

Answer

Transporte activo

Answer

Difusión pasiva

Answer

Filtración glomerular

Question 46

Un fármaco con un volumen de distribución elevado implica que:

Accepted Answer

El fármaco se distribuye ampliamente por el cuerpo

Answer

El fármaco se acumula en un tejido específico

Answer

El fármaco tiene una vida media corta

Answer

El fármaco se une fuertemente a las proteínas plasmáticas

Question 47

El porcentaje de un fármaco que se une a proteínas plasmáticas se conoce como:

Accepted Answer

Fracción de unión a proteínas plasmáticas

Answer

Volumen de distribución

Answer

Clearance

Answer

Concentración plasmática libre

Question 48

El volumen de distribución de un fármaco se define como:

Accepted Answer

El volumen aparente en el que se distribuye un fármaco después de su administración

Answer

La concentración plasmática del fármaco

Answer

La cantidad de fármaco administrada

Question 49

El paso de un fármaco a través de las membranas celulares está influenciado por:

Accepted Answer

Liposolubilidad del fármaco y tamaño molecular

Answer

Concentración del fármaco en plasma

Answer

Unión del fármaco a proteínas

Answer

Flujo sanguíneo

Question 50

La principal vía de eliminación de fármacos es:

Accepted Answer

Renal

Answer

Hepática

Answer

Biliar

Answer

Pulmonar

Question 51

El aclaramiento de un fármaco se refiere a:

Accepted Answer

El volumen de plasma que se limpia del fármaco por unidad de tiempo

Answer

La concentración del fármaco en plasma

Answer

El tiempo de eliminación del fármaco

Question 52

La vida media de eliminación de un fármaco se define como:

Accepted Answer

El tiempo que tarda la concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad

Answer

La concentración máxima del fármaco en plasma

Answer

El tiempo necesario para que el fármaco se elimine por completo del cuerpo